讯联Q宝Plus十四合一筛检

原创 杂志人物  2020-05-22  阅读 488views 次

产检项目这幺多,到底该选择哪一种呢?

产检项目这幺多,到底该选择哪一种呢? 随着科技进步,产检也有新科技,可以看染色体有没有异常!Q宝Plus十四合一取代传统唐筛,适用的对象除了一般準妈咪外,高龄产妇、羊水过少或试管婴儿的準妈咪也适用呢!


检测项目有14种常见的染色体异常疾病,共分为三类。

第一类:三染色体症,就是23对染色体中特定1对染色体,并不是2条,而是变成3条,特别容易发生数目改变的染色体,依序为第21号唐氏症、第18号爱德华症、第13号巴陶氏症。

第二类:四种性染色体套数异常,因性染色体中数目增加或减少,而导致疾病发生。而这些疾病的发生率为1/600~1/2000,明显病徵是性徵发育不全或不孕。

第三类:七项微小片段缺失疾病,是指一对染色体中的小片段缺失所造成的染色体疾病。在众多的微小片段缺失疾病里,挑选出7种最常发生的罕病,以第1型狄乔治症候群来说,是第22对染色体中11.2区段缺失,常规产检难以发现这类结构变异的疾病。7项微小片段缺失疾病综合发生率为1/1000,準爸妈不可忽视唷!

透过讯联「NIPT-Q宝Plus14合1」,一次检测即可对于T21、T18、T13、4种性染色体套数异常,及发生率高的7种染色体微小片段缺失,总共14种胎儿染色体疾病进行筛检。此外,也有全额羊膜穿刺确诊补助,以及保险保障,加倍呵护胎儿健康,让孕妈咪安心度过美好的孕期!

via/讯联

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